Naure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除reg的同时激活 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除reg，同时激活CD8+的双功能特性。相比于单独的因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
《自然·癌症》：巨噬 color="red"> >竟会借助纤维化环境，给 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，AMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质，都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人 color="red">CD > color="red">4 >+调节性 color="red"> > color="red"> >FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中，研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因，该基因在人类reg的早期分化过程中上调。
2024-06-22
Lance：1期临床试验表明靶向 color="red">CD >22的CAR- color="red"> > color="red"> >有望改善大 B color="red"> >淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-疗法获得FDA批准用于难治性大B淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
2024-07-29
Cell Rep：在 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体 color="red"> >产生过程中扮演着重要角色
本文研究结果表明，不对称的分裂中定向性的中心体遗传或许对于CD8+ 的命运多样化具有功能性的影响。
2025-02-05
Na Immunol：发现一个可能引发移植排斥反应的 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >亚群
研究表明，IRF4是功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。
2024-03-25
Proc Nal Acad Sci U S A揭示 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制
本研究结果表明，
2024-05-10
《癌 color="red"> >》：帮 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+和M1型AMs，以及NK、中性粒等免疫涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
2024-05-30
CRM：哈佛/斯坦福团队借助全新算法，找到调节 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗癌战斗力的新通路！
GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的Mea分析寻找共享性特征，也可以分析特定“场景”，例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。
2024-07-06
Naure 子刊： color="red">CD >74支持调节性 color="red"> > color="red"> >在肿瘤中的积聚和功能
调节性(reg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性。reg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，regs获得的特征仍然缺乏特征性。
2024-05-23